Cara mengobati demam anak secara tradisional

Pada kesempatan ini saya akan berbagi mengenai pengobatan tradisional untuk anak anak. Mungkin bagi ibu ibu muda ataupun orangtua yang baru memiliki anak akan membutuhkan tips tentang bagaimana cara untuk mengobati demam pada anak secara tradisional menggunakan bahan alam yang ada di sekitar kita.

Seperti kita tahu sendiri, seorang anak akan mudah sekali terserang demam. Baik itu karena adanya perubahan cuaca, karena anak mengalami peradangan, anak beradaptasi setelah bermain air dalam jangka waktu lama atau bahkan ketika seorang anak tergigit nyamuk nyamuk nakal yang  bisa mengakibatkan demam.

Demam sendiri biasanya ditandai dengan adanya kenaikan suhu tubuh pada anak. Apabila suhu tubuh anak melebihi 37 derajat Celcius, maka dapat dikatakan bahwa anak tersebut menderita demam. Oleh karena itu segera lakukan penanganan kepada anak tersebut untuk mengurangi demam yang diderita.

Sebagian dari masyarakat sekarang ini memang telah beralih mengunakan obat obat modern semacam sirup dan tablet yang digunakan untuk pereda demam. Namun di sini saya akan memberikan beberapa resep tradisional yang bisa digunakan untuk menurunkan demam pada anak yang digunakan secara turun temurun oleh masyarakat Suku Tengger yang mendiami daerah sekitar Gunung Bromo.

1.      Dringu dan Bawang Putih

Caranya adalah dengan mengambil 3 tanaman dringu dan 3 bawang putih kemudian ditumbuk sampai halus. Setelah itu Bobok yang dihasilkan ditempelkan pada dahi anak.

2.      Dringu dan Bawang Merah

Caranya adalah dengan mengambil 3 tanaman dringu dan 3 bawang merah kemudian ditumbuk sampai halus. Setelah itu Bobok yang dihasilkan ditempelkan pada dahi anak.

3.      Dringu Bawang Putih dan Lempuyang

Caranya adalah dengan mengambil 3 tanaman dringu, 3 bawang putih dan 1 rimpang lempuyang kemudian ditumbuk sampai halus. Setelah itu Bobok yang dihasilkan ditempelkan pada dahi anak

4.      Dringu, Bawang Putih, Lempuyang dan Padi

Caranya adalah dengan mengambil 3 tanaman dringu, 3 bawang putih, 1 rimpang lempuyang dan 7 butir padi kemudian ditumbuk sampai halus. Setelah itu Bobok yang dihasilkan ditempelkan pada dahi anak

5.      Dadap Srep

Caranya adalah dengan mengambil 7 lembar daun dadap srep kemudian ditumbuk sampai halus. Setelah itu Bobok yang dihasilkan ditempelkan pada dahi anak

6.      Kunyit

Caranya pembuatannya adalah dengan mengambil 7 rimpang kunyit, kemudian mengupas kulit kunyit dan dibersihkan. Setelah itu kunyit diparut dan diperas. Sedangkan cara pemakaiannya adalah dengan mengusapkan ampas kunyit dan ditambah enjet (gamping mati) pada dahi anak. Sedangkan airnya bisa diminumkan kepada anak yang demam tersebut.

Catatan :

-         Obat ini hanya obat tradisional, jadi sifatnya hanya sebagai obat awalan saja apabila anak demam
-         Apabila demam anak sudah 1 hari dan tidak sembuh dengan obat tradisional, segera periksakan ke dokter, mungkin si anak terkena malaria, demam berdarah atau tipes

Sumber :

Penelitian Skripsi Etnofarmasi Suku Tengger Gunung Bromo oleh Imam Shyhox

Bioavailabilitas Dua Formulasi Baru Parasetamol

Bioavailabilitas Dua Formulasi Baru Parasetamol, Dibandingkan dengan Tiga Formulasi Komersial, pada Sukarelawan Sehat

Pendahuluan

Parasetamol adalah analgesik dan antipiretik yang efektif untuk mengurangi nyeri ringan sampai sedang. Secara farmakokinetik, parasetamol dalam bentuk padat dan bentuk effervescent telah banyak dipelajari. Namun beberapa studi yang baru adalah tentang formulasi parasetamol bubuk sachet yang telah dimodifikasi untuk memperoleh serbuk yang lebih hidrofilik dan mudah larut. Jadi tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi karakteristik farmakokinetik dua formulasi baru parasetamol, yaitu bubuk sachet dan tablet dengan tiga formulasi komersial yang meliputi dua formulasi tablet dan satu formulasi tablet effervesen.

Bahan dan Metode

Sebanyak 5 formulasi parasetamol 1000 mg diberikan kepada sukarelawan. Relawan diminta berpuasa semalam, setidaknya sekitar 10 jam sebelum dosis diberikan. Setiap relawan diberi dosis oral tunggal dari salah satu tes atau obat referensi pada sekitar jam 08.00 dalam tiga dari lima periode pengobatan. Tablet ditelan tanpa mengunyah dengan air 250 ml air. Dalam 2 periode pengobatan lain, sachet bubuk atau tablet effervesen, diencerkan dengan 250 ml air. Setelah itu dlakukan cek mulut untuk memastikan obat sudah tertelan atau belum. Kelima formulasi diberikan ke setiap relawan secara acak dan dipisahkan oleh periode pencucian/washout minimal 3 hari.

Setelah itu sample darah diambil sebanyak 5 ml pada waktu waktu berikut, yaitu sebelum pemberian, 15 menit, 30 menit, 45 menit, 1 jam, 1 jam 20 menit, 1 jam 40 menit, 2 jam, 3 jam, 4 jam, 6 jam, 8 jam, 12 jam dan 24 jam. Total darah yang diambil tidak lebih dari 450 ml. Sampel darah dikumpulkan dalam label baterai lithium-tabung heparin dan disentrifuse pada 3.000 rpm selama 10 menit pada 4°C dalam sentrifuse pendingin. Sampel plasma dibekukan pada suhu -20°C sampai dilakukan analisis.

Setelah itu, konsentrasi plasma diukur menggunakan kromatografi cair yang divalidasi dengan deteksi UV dan Teofilin sebagai standar internal. Sampel plasma (50 µl), larutan standar internal (10 µl, 1mg/ml), reagen air (10 µl) dan larutan asam perklorat 6% (100 µl) dicampur dalam tabung polipropilen dan disentrifugasi pada 3500 rpm selama 8 menit. Kemudian 130 µl dipindahkan ke vial HPLC. Fase gerak yang digunakan adalah 50mM buffer fosfat (pH 2,2) : asetonitril = 93:7 v/v dengan waktu run-off 7 menit dan laju alir 1,2 ml/menit. Kisaran validasinya antara 0,25-160 µg/ml, dengan konsentrasi tertinggi 32,65µg/ml. Akurasi berkisar antara -0,8 % sampai -5,0 % dan presisi 9,5-3,8%. Kemudian variabel farmakokinetik dicari dengan menggunakan Software Kinetica 2000 ®  (Versi 4). Variabel meliputi AUC 0-¥, AUC 0-t last, C max dan t1/2.

Pembahasan dan Kesimpulan

Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mendapatkan waktu yang paling singkat untuk konsentrasi maksimal parasetamol dalam plasma yang diamati pada pengujian dua formulasi baru. Hal ini relevan bahwa kedua formulasi baru parasetamol yang diserap sama cepatnya dengan formulasi effervesen, keduanya memiliki waktu yang singkat untuk mencapai Cmax bila dibandingkan dengan 2 sediaan tablet yang lain. Untuk kasus formulasi C, tidak ada perbedaan bermakna secara statistik karena tidak ada perbedaan signifikan dalam AUCo-∞ atau AUC0-tlast. Namun hasil parsial AUC (AUC0-0.25h, AUC0-0.5h, AUC0-0.75h, AUC0-1.0h) menunjukkan tingkat absorbsi yang lebih besar untuk formulasi A dan B pada satu jam pertama setelah menelan bila dibandingkan dengan formulasi C dan D. Cmax rata rata berkisar antara 17,98-20,73 µg / ml, sedangkan konsentrasi parasetamol dalam plasma yang efektif sebagai analgesik adalah 10,6-34,8 µg / ml.

            Dalam praktek secara klinis, parasetamol yang biasa diberikan adalah pada dosis 1000mg setiap 4-6 jam dengan onset analgesia terjadi antara 15 dan 90 menit, tetapi kadang bervariasi sesuai dengan formulasinya. Penyerapan yang lebih cepat biasanya dapat menyebabkan onset lebih awal analgesia untuk pengobatan nyeri akut secara klinis. Sebelumnya, kami hanya menemukan satu penelitian yang diterbitkan sebelumnya yang membandingkan tingkat penyerapan parasetamol tablet padat dan tablet effervesen. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa tmax 0,45 jam untuk parasetamol efervesen dan 0,75 jam untuk tablet formulasi padat. Hasil yang dilaporkan pada penelitian ini juga menunjukkan kemiripan, yaitu nilai rata-rata tmax 0,40  jam dan 0,88 jam untuk tablet effervesen dan tablet padat. Hal yang terpenting adalah bahwa  nilai rata-rata tmax 0.44 jam juga ditemukan pada dua formulasi tablet yang baru.

Kesimpulannya, dua formulasi baru parasetamol yang diuji dalam penelitian ini, dapat dengan cepat diserap. Karena kondisi tersebut mempunyai kemiripan dengan formulasi parasetamol tablet effervesen yang selama ini lebih direkomendasikan daripada sediaan tablet yang sudah ada.

Persiapan dan Evaluasi Mikroemulsi Topical Aceclofenac

Sebuah persiapan topikal yang mengandung aceclofenac dikembangkan menggunakan sebuah mikroemulsi sistem o / w. Isopropil miristat dipilih sebagai fase minyak itu menunjukkan kapasitas solubilising baik. diagram terner fase Pseudo-digunakan untuk memperoleh rentang konsentrasi minyak, surfaktan (Labrasol) dan co-surfaktan (oleique plurol) untuk pembentukan mikroemulsi. Lima formulasi yang berbeda dirumuskan dengan berbagai jumlah minyak (5-25%), air (10-50%), dan campuran surfaktan dan co-surfaktan pada rasio 4 (45-65%). Dalam permeabilitas in vitro aceclofenac dari mikroemulsi dievaluasi menggunakan Keshary Chien sel difusi dengan membran selulosa asetat 0,45-pM. Jumlah aceclofenac yang diserap dianalisis dengan HPLC dan ukuran tetesan dan potensi zeta mikroemulsi ditentukan menggunakan Zetasizer Nano-ZS. Diameter rata-rata sekitar tetesan mikroemulsi berkisar antara 154-434 nm, dan permeabilitas aceclofenac dimasukkan ke dalam sistem mikroemulsi adalah 3 lipatan lebih tinggi dari perumusan dipasarkan. Hasil ini menunjukkan bahwa sistem mikroemulsi dipelajari adalah alat yang menjanjikan untuk pengiriman perkutan dari aceclofenac.

Kata kunci: Aceclofenac; mikroemulsi topikal, Kulit permeasi, diagram Tahap; pengiriman perkutan.

Pengantar

Aceclofenac [[[2 - [(2, 6-Dikhlorofenil)-amino]-asetil asam]-asetat]-oksi adalah obat anti-inflamasi non-steroid (NSAID) (1). Ini menunjukkan mekanisme multifaktor tindakan yang dimediasi oleh inhibisi prostaglandin E2 selektif. Sisi yang paling banyak dikutip-efek NSAID termasuk, maag pencernaan, disertai dengan anemia karena perdarahan, yang juga berlaku bagi aceclofenac. Untuk menghindari iritasi lambung, meminimalkan toksisitas sistemik dan mencapai efek terapi yang lebih baik, salah satu metode yang menjanjikan adalah dengan mengelola obat melalui kulit (2). sistem pengiriman obat Transdermal menyediakan cara yang paling penting untuk mencapai tujuan-tujuan (3). Sistem pengiriman transdermal juga memungkinkan dikuasai atau berkelanjutan pelepasan bahan aktif dan kepatuhan pasien yang disempurnakan (4). Dalam penelitian ini, merumuskan mikroemulsi topikal dan studi perembesan vitro aceclofenac dianggap.

Konsep mikroemulsi pertama kali diperkenalkan oleh Hoar dan Schulman selama 1940-an. Hal ini didefinisikan sebagai sistem air, minyak dan amphiphile yang merupakan cairan optik isotropik dan termodinamika stabil mikro-dispersi (5-7). Mikroemulsi menawarkan beberapa keunggulan seperti kelarutan obat ditingkatkan, stabilitas termodinamika yang baik, kemudahan manufaktur dan meningkatkan efek pada pengiriman transdermal dibandingkan dengan formulasi konvensional (, 7 8). Air obat tidak larut dapat disampaikan melalui minyak-air di-(o / w) mikroemulsi (9-11), sedangkan obat larut air dapat disampaikan melalui air-minyak di-(w / o) mikroemulsi. Sistem ini dapat juga digunakan untuk rilis berkelanjutan obat dengan merumuskan persiapan intramuskular (12).

Baru-baru ini, lebih banyak perhatian telah difokuskan pada mikroemulsi untuk pengiriman transdermal obat. Penyerahan transdermal diklofenak (13), dietilamina diklofenak (14), triptolide (15, 16), piroksikam (17), dan meloxicam (18) mikroemulsi menggunakan telah dilaporkan.

Dalam studi ini, kami mencoba untuk mengembangkan suatu formulasi baru aceclofenac dalam basis mikroemulsi untuk aplikasi topikal yang dapat menyebabkan
peningkatan kepatuhan pasien. Mikroemulsi mengandung 1% w / w aceclofenac dirumuskan dan memeriksa difusi dan dalam penetrasi kulit in vitro aceclofenac dari mereka.

Eksperimental

Aceclofenac BP berbakat oleh Aarthi Obat Ltd, Pune. Isopropil miristat (IPM) telah diterima sebagai sampel hadiah dari Rita Corporation, USA. Labrasol dan oleique plurol yang berbakat oleh Gattefosse, Perancis. Semua bahan kimia lain yang digunakan adalah kelas AR dan digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut.

Pemutaran minyak, surfaktan dan cosurfactants untuk pembentukan mikroemulsi

Untuk memilih pelarut dengan kapasitas solubilising baik untuk aceclofenac, kelarutan aceclofenac diselidiki dalam minyak seperti IPM, IPP, dll dan surfaktan dan co-surfaktan seperti tween 80, oleique plurol, Cremophor RH40, labrasol dll

Sebuah jumlah kelebihan aceclofenac telah ditambahkan ke dalam 5 sampel mL minyak, surfaktan, dan rekan surfaktan dalam tabung tertutup ulir dan terguncang pada shaker labu orbit pada 100 RPM selama 48 jam pada suhu kamar. suspensi itu disentrifugasi pada gaya sentrifugal relatif 2795 × g dan cairan supernatan yang jelas tertuang dan disaring melalui membran nilon 0,45-pM filter (Whatmann). Kemudian, kelarutan aceclofenac diukur dengan Metode KCKT.

Konstruksi diagram terner fase pseudo-

Diagram fase pseudo-terner dibangun menggunakan metode titrasi untuk menentukan daerah mikroemulsi dan untuk mendeteksi kemungkinan membuat mikroemulsi dengan komposisi yang mungkin berbeda dari minyak, surfaktan / co-surfaktan, dan air.

Rasio surfaktan ke co-surfaktan dipilih untuk menjadi 1:2, 1:1, 2:1, dan 4:1, dan campuran tersebut disusun. Campuran ini (S / CoS) yang dicampur dengan fase minyak untuk memberikan rasio berat dari 90:10, 80:20 70:30, 60:40, 50:50, 40:60, 30:70, 20:80 dan 10:90. Air ditambahkan setetes demi setetes dan diaduk menggunakan pengaduk magnet sampai homogen dispersi atau solusi diperoleh. Setelah setiap tambahan, sistem dilakukan pemeriksaan sifat penampilan dan aliran. Titik akhir titrasi adalah titik di mana solusi menjadi mendung atau keruh. Jumlah fase air yang diperlukan untuk membuat keruh campuran dicatat.

Persentase fase pseudo berbeda digabungkan kemudian dihitung dan prosedur yang sama diikuti untuk S lain / rasio CoS.

Persiapan mikroemulsi aceclofenac

Aceclofenac ditambahkan ke dalam campuran minyak, surfaktan, dan co-surfaktan dengan berbagai rasio seperti dijelaskan pada Tabel 1, dan kemudian sebuah air secukupnya ditambahkan ke drop dropby campuran dengan pengadukan konstan pada pengaduk magnetik. Mikroemulsi mengandung aceclofenac diperoleh secara spontan pada mengaduk campuran. Semua mikroemulsi disimpan pada suhu kamar.

Pengukuran ukuran tetesan dan potensial zeta

Ukuran droplet rata-rata dan potensi zeta mikroemulsi diukur dengan menggunakan Zetasizer Nano-ZS (Malvern Instruments, Inggris). Pengukuran dilakukan pada 25 ° C.

Dalam studi in vitro permeasi

Di tingkat permeasi in vitro aceclofenac dari formulasi berbagai mikroemulsi bertekad untuk mengevaluasi dampak dari faktor-faktor formulasi (19-23).

Permeasi Percobaan dilakukan dengan menggunakan Keshary-Chien sel difusi dengan 0,45-pM membran selulosa asetat (Sartorius) pada 37 ± 0,1 ° C dengan menggunakan pompa air termostatik (Cyberbath, CB 2000, Cyberlab Inc USA). Daerah difusi efektif adalah 2,54 cm2 (18 mm orifice diameter), dan kompartemen reseptor dipenuhi dengan 13,5 ml dapar fosfat pH 7,4. Cairan reseptor selalu diaduk dengan eksternal didorong bar bintang dilapisi Teflon kepala magnetik.

Akurat ditimbang 1 g aceclofenac ditempatkan dalam kompartemen donor. Sampel (0,5 mL) telah ditarik dari fluida reseptor pada interval waktu yang ditentukan untuk upto 6 jam setelah awal. Volume yang sama dari buffer fosfat segar segera diisi ulang setelah pengambilan sampel masing-masing. Semua sampel yang dikumpulkan disimpan pada -20 ° C sampai dianalisis dengan HPLC. Penelitian permeasi dilakukan dalam rangkap tiga.

Penentuan jumlah aceclofenac oleh HPLC

Jumlah aceclofenac di kompartemen reseptor ditentukan dengan HPLC. Sistem HPLC terdiri dari sebuah pompa (model Jasco PU-2080 plus, cerdas pompa KCKT), 20-uL loop injektor sampel (# 7725i, Rheodyne, USA), dan detektor UV-Vis (UV-2075 Jasco UV cerdas- Vis model detektor.) Mesin tersebut telah dioperasikan dengan menggunakan software Borwin, versi 1.5, II LC-Net / ADC sistem. Kolom yang digunakan adalah Inertsil ODS, kolom C18 memiliki dimensi 4,6 mmφ × 250 mm id dan ukuran partikel 5 pM (GL. Ilmu INC, JAPAN.)

Sampel dikromatografi menggunakan fase gerak isokratik terdiri dari 50:50 v / v campuran larutan 25 mM Tris metana hidroksi-metil amino dalam buffer fosfat pH 7,0, dan asetonitril. PH fase gerak telah disesuaikan menjadi 7,0. Tingkat aliran 1,5 mL / menit dan panjang gelombang deteksi 276 nm. Semua operasi dilakukan pada suhu kamar.

Optical birefringence

Formulasi diperiksa dengan mikroskop cahaya terpolarisasi (Videoplan 11 UP, mikroskop polarisasi, Jepang) dalam rangka untuk menentukan isotropi optik sampel (14, 24).

Penentuan pH

Nilai pH dari sampel diukur dengan pH meter (model HI 8417, Hanna Instruments Inc, Woonsocket, USA), pada 20 ± 1 ° C.

Viskositas pengukuran

The viskositas dari mikroemulsi diukur dengan menggunakan viskometer Brookfield rotasi (LV2, Brookfield Inc, USA) dilengkapi dengan poros no. 4. Pengukuran dilakukan pada suhu kamar dan dalam rangkap tiga (14, 25-29).

Analisis statistik

Semua studi dilakukan dalam rangkap tiga dan nilai-nilai yang dinyatakan sebagai rata-rata ± SD Data dianalisis dengan salah satu cara analisis varians (ANOVA) diikuti dengan uji Dunett. Nilai P <0,05 dianggap sebagai signifikan. The "Grafik Pad Instat Demo Versi" perangkat lunak digunakan untuk analisis data.

Kesimpulan

Untuk perumusan mikroemulsi mengandung aceclofenac, komponen yang tepat dan rentang konsentrasi optimum telah diperoleh dengan menggunakan diagram fase pseudoternary. Konsentrasi komponen utama dioptimalkan setelah evaluasi pengaruhnya terhadap permeasi obat. Rumusan AILP - E dianggap sebagai mikroemulsi dioptimalkan
terdiri dari PHT 5%, labrasol / oleique plurol 45% (4:1) dan air.